益方生物：KRASG12C抑制剂D-1553获优先审评，2030年肺癌患者预计达100万

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【益方生物接待多家机构调研，展示创新药研发进展】

益方生物于2024年7月4日发布公告，披露了7月3日接待淳厚基金、德邦基金等6家机构的调研情况。公司首席医学官LING ZHANG及证券事务代表郭丹颖出席了在上海浦东国际会议中心的接待活动。
益方生物专注于创新药研发，其产品线覆盖多个治疗领域，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、痛风和银屑病等。公司已成功商业化贝福替尼，这是一种针对中国非小细胞肺癌患者的三代EGFR抑制剂，预计到2030年，该疾病患者数量将达到100万。
在研发进展方面，益方生物的Garsorasib已获得CDE突破性疗法BTD认证，并被纳入BTD程序用于胰腺导管腺癌和结直肠癌的治疗。D-0502作为国内首个进入二线治疗注册III期临床试验的口服SERD产品，正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。
此外，益方生物的其他在研产品也在稳步推进。D-0120已完成国内IIa期临床试验，并在美国启动联合用药II期临床研究。D-2570作为靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂，已启动针对银屑病的II期临床试验。
益方生物在多个疾病领域的创新药研发取得了积极进展，部分产品已进入关键临床试验阶段，展现出公司在创新药研发领域的强大实力和潜力。