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基岩资本全球医疗健康行业融资周报

2018-07-24 20:05:26 和讯名家 

  一、全球医疗健康行业一级市场融资动态

  2018年7月16日至7月22日,全球范围内披露的医疗健康行业融资事件(VC/PE)共计26起。

  其中国内17起,融资金额合计高达26.24亿人民币。融资金额最高的一起事件为复宏汉霖融资1.57亿美元,估值翻倍至30亿美元。复星医药(600196,股吧)公告称,其参股公司复宏汉霖引入多家投资机构,融资1.57亿美元,此轮投后估值29.57亿美元,折合人民币约200亿元。6家机构参与此轮投资,正心谷创新资本投资5000万美元,投资方还包括新华创新基金、中金、富国资产管理等机构,老股东Green Tomato本轮跟投。

  国外共披露9起投资事件,主要集中在美国,融资金额合计高达2.42亿美元。融资金额最高的一起事件为Pliant Therapeutics公司今日宣布完成数额为6200万美元的B轮融资。本轮融资由Cowen Healthcare Investments 领投,其它新的投资机构包括Eventide Asset Management,Schroder Adveq,Menlo Ventures,SCubed Capital,Agent Capital 等。

  我们将本周全球范围内披露的医疗健康行业VC/PE融资事件汇总梳理,并推荐了全球范围内医疗健康行业值得关注的企业,以飨读者。

(表1:国内医疗健康行业VC/PE融资情况概览,数据来源:IT桔子、36氪、火石创造等)
(表1:国内医疗健康行业VC/PE融资情况概览,数据来源:IT桔子、36氪、火石创造等)

  值得关注的企业-国内篇

  (I)

  肿瘤免疫新药研发商--礼进生物

  7月17日,位于中国上海的生物医药公司礼进生物宣布公司完成3000万美元的B轮融资。本次融资由通和毓承领投,其他投资方包括Winfair Global和润瓴资本。原有投资者Morningside Ventures也参与了本轮投资。

  位于中国上海的生物医药公司礼进生物宣布公司完成3000万美元的B轮融资。本次融资由通和毓承领投,其他投资方包括Winfair Global和润瓴资本。原有投资者Morningside Ventures也参与了本轮投资。礼进生物拥有世界领先的交联抗体技术平台以及优化刺激性抗体,尤其是其独有的xLinkAb(交联抗体)技术能够有选择性地激活肿瘤微环境特定受体,减少正常组织免疫副反应。公司重点研发世界领先的肿瘤免疫激活性抗体和癌症免疫组合治疗,以期可以提高癌症病人长期生存率。目前礼进生物抗PD-1人源化单克隆抗体SSI-361已授权安科生物(300009,股吧)开发中国市场。本轮融资的资金会用于推动礼进生物目前研发管线中数个具有竞争力的全新的肿瘤免疫治疗分子的临床前开发以及未来进入临床开展临床试验。礼进生物还将利用募集得到的资金进一步拓展其交联抗体技术平台的能力,研发更多相关适应症的全新免疫疗法。本轮募资的顺利完成也显示出投资人对于礼进生物拥有的巨大潜力,以及对公司领导层为患者和投资人回馈能力的信心。

  (II)

  靶向肿瘤小分子药物研发商--亚盛医药

  7月18日,全球领先的、专注于细胞凋亡领域研究的原创新药研发公司亚盛医药宣布已成功完成10亿人民币(约1.5亿美元)C轮融资。本轮融资由元明方圆基金领投,元禾原点和腾跃基金共同领投,ArrowMark Partners、HDY International Investment 、清松资本、建银国际等机构共同跟投。到目前为止,公司已累计融资2.4亿美元。

  亚盛医药成立于2010年,是一家由三位国家“千人计划”专家共同创建的全球领先的原创新药研发企业。公司旨在瞄准中国乃至全球“无药可医、尚未满足”的临床需求,研发具有“First-in-Class”或“Best-in-Class”潜力的新型国际原创小分子药物。其核心团队是国际上最早进入新靶点细胞凋亡通路小分子抑制剂研发领域者之一,同时在高技术壁垒的蛋白-蛋白相互作用领域居全球第一梯队,相应药物开发在该领域处于国际领先地位。公司现已在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等三大治疗领域内成功完成产品战略布局,产品作用靶点包括细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点Bcl-2、IAP及MDM2-p53,同时还包括临床验证成熟靶点ALK、Bcr-Abl及c-Met等。在2016年底获得5亿元B轮融资后,亚盛医药加速推进产品线的临床开发,现已有7项原创新药进入到中国、美国及澳大利亚的Ⅰ-Ⅱ期临床阶段。亚盛目前有7个产品,已获得共计16个临床批件。其中中国批准的临床批件8个,美国FDA批准的5个,澳大利亚获得3个。公司正在进入一个临床产品开发的全面拓展阶段,知名的生物医药产业基金的参与,将进一步助力我们的临床开发和产业化基地的建设。

  (III)

  单克隆抗体药物领域“独角兽”--复宏汉霖

  7月19日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称:“复星医药”,交易代码:600195.SH)发布公告,其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(“复宏汉霖”)拟向9家投资者以每股6.23美元的价格增发超过2512万股股份、募集总额约1.565亿美元的资金。

  复宏汉霖由复星医药与海外科学家团队于2009年合资组建,主要致力于单克隆抗体生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化。截至2018年7月17日,复宏汉霖共有11 个产品、17 项适应症申报临床试验,其中已有5 个产品进入临床III 期,领跑国内单克隆抗体药物研发。同时,复宏汉霖旗下利妥昔单抗注射液(用于非霍奇金淋巴瘤治疗)已于2017 年报新药上市申请,有可能成为国内首个上市的国产单抗生物类似药。复宏汉霖作为深耕单克隆抗体药物的“独角兽”企业,目前还处于亏损状态。公告披露的信息显示,截至2017年12月31日,复宏汉霖的总资产为131,659万元,归属于母公司股东权益为-8052万元,负债总额为138108万元。2017年度,复宏汉霖实现营业收入3957万元,实现归属于母公司净利润人民币-25366万元。尽管尚未实现盈利,复宏汉霖仍然十分受资本追捧。半年多时间,复宏汉霖密集进行了两轮融资,企业估值也迅速增加。复宏汉霖2017年12月20日曾进行增资扩股,当时的投后估值约为15.4亿美元;而此次新一轮增资扩股之后,复宏汉霖投前估值约为28亿美元,而投后估值则升至约29.56亿美元,较上一轮融资增加91.95%。

(表2:国外医疗健康行业VC/PE融资情况概览,数据来源:药明康德传媒、雪球、IT桔子等)
  (表2:国外医疗健康行业VC/PE融资情况概览,数据来源:药明康德传媒、雪球、IT桔子等)

  值得关注的企业—国外篇

  (I)

  纤维化疾病治疗生物新锐--Pliant Therapeutics

  7月17日,Pliant Therapeutics公司今日宣布完成数额为6200万美元的B轮融资。本轮融资由Cowen Healthcare Investments 领投,其它新的投资机构包括Eventide Asset Management,Schroder Adveq,Menlo Ventures,SCubed Capital,Agent Capital 等。本轮获得的资金将用于支持该公司启动治疗特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 和原发性硬化性胆管炎 (primary sclerosing cholangitis, PSC) 的概念验证性临床试验,以及推动其它靶向纤维化疾病的药物研发项目。

  纤维化是很多疾病的病理特征,它是由于人体修复组织损伤的自然能力失常而导致的。如果不加以治疗,纤维化可以导致重要器官出现疤痕,从而造成无法恢复的功能损伤,甚至器官衰竭。可能出现纤维化的器官包括肺、肝、肾、心脏、消化道等等。Pliant公司的药物研发策略是靶向两个导致纤维化的关键机制:TGF-β激活和上皮-间质转化 (epithelial-to-mesenchymal transition, EMT)。TGF-β是调节病理纤维化的关键因子,而EMT是导致正常上皮细胞异常转化为被激活的成纤维细胞的主要原因。Pliant公司靶向TGF-β信号通路的方法是通过抑制整合素(integrin),以在纤维化组织中特异性地拮抗TGF-β信号通路。广泛抑制TGF-β信号通路已经被证明会导致不良全身性副作用。而对TGF-β信号进行组织特异性能够在避免副作用的同时将治疗效果最大化。该公司的主打候选药物是一个能够同时选择性抑制αvβ1和αvβ6整合素的小分子抑制剂。这款疗法将被首先用于治疗IPF和PSC患者。IPF是一种非常致命的罕见肺部疾病,而PSC是发生在胆管的罕见进行性疾病,它能够引发胆管癌或肝癌,最终导致肝衰竭。

  (II)

  重构药物发现生物新锐--HotSpot Therapeutics

  7月18日,一家致力于重构药物发现的生物技术公司——HotSpot Therapeutics宣布完成4500万美元的A轮融资。本轮融资由联合创世投资者Atlas Venture 和 Sofinnova Partners 共同领投。该公司独特的地方在于,HotSpot 公司开发了专有的SpotFinder技术平台,能够系统性地发现和靶向调节蛋白功能的变构 (allosteric) 位点,并且通过靶向这些位点开发出first-in-class 创新药物。这种利用自然调控热点(regulatory hotspots)进行变构药物发现的全新方式,为人类应对复杂的药物发现挑战带来了新的思路。

  HotSpot成立于2017年,由Jonathan Montagu先生和Geraldine Harriman博士共同创立,并很快组建了一支经验丰富的科学家和行业专家团队。早前他们在Nimbus Therapeutics的ACC项目获得了成功。传统的药物研发策略通过靶向蛋白酶的催化功能或者活性位点来调控蛋白酶的功能,但这样的方式存在诸多局限性,如有些导致疾病的蛋白酶的活性位点不易靶向;蛋白酶底物与药物之间的竞争可能降低药物的体内疗效;很多蛋白酶的活性位点非常类似,靶向活性位点的药物可能因为对其它蛋白酶的交叉反映而导致副作用等。HotSpot公司的技术平台能够在整个蛋白组中系统性地发现调控热点,然后利用创新化学设计出靶向这些热点的变构小分子抑制剂。这种药物研发策略与传统方法相比有下列几个优势:(1)可以靶向以前无法靶向的蛋白,从而扩展能够治疗的疾病范围;(2)药物具备更高的选择性和效力;(3)新的靶点结构让化学家们可以尝试一系列新的分子骨架。迄今为止,HotSpot公司已经在超过100种蛋白中发现了调控热点,这些目标涵盖许多药学途径。该公司的第一批药物研发管线包括靶向PKC-theta和S6蛋白激酶的创新化合物。PKC-theta在多种自身免疫疾病中有重要的作用。S6蛋白激酶是调节肝脏胰岛素敏感性和线粒体功能的代谢酶,它是非酒精性脂肪性肝炎、代谢类疾病和线粒体疾病的重要靶点。与传统分子相比,该变构小分子抑制剂具有出色的选择性,有效的体内药理学和良好的药物特性。

  (III)

  神经退行性疾病治疗生物新锐--Neuraly

  7月19日,一家初创生物技术公司——Neuraly宣布开发用于神经退行性疾病如帕金森病和阿兹海默病的治疗药物。该公司的研发产品管线以NLY01为核心。NLY01是一种强效的脑渗透性长效胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂,有望成为阿兹海默病和帕金森病等神经系统疾病的神经保护剂,预计将于2018年开始进行1期临床试验。Neuraly同时还宣布完成了3600万美元的A轮融资,领投方为D&D Pharmatech,还包括Smilegate Investment、InterVest、LB Investment、Magna Investment、Geon Investment和Dongkoo Bio&Pharma参与投资,另有两家美国基金Octave Life Sciences和Maryland Venture Fund也参与了这轮融资。随着融资完成,多位投资方代表加入了公司董事会。

  Neuraly成立于2016年,其核心技术来源于美国约翰·霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins School of Medicine)细胞工程研究所Ted Murray Dawson教授的研究成果,且已获得该研究成果的独家专利许可。研究数据表明,神经系统中神经胶质小室(glial compartment)在帕金森症和阿兹海默病等神经退行性疾病的发病机制中的关键作用。活化的小神经胶质细胞对受影响区域的神经元细胞会产生直接毒性作用,并诱导星形神经胶质细胞分化为神经毒性A1星形胶质细胞,进一步加剧了胶质激活的的神经毒性作用。NLY01是一种强效的脑渗透性长效胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。GLP-1R激动剂是一种安全性的药物,且已经有药物被批准。通过临床前动物模型研究发现,NLY01可以通过抑制小神经胶质细胞活化和A1神经毒性星形胶质细胞的形成,来预防神经元细胞的死亡。因此,使用NLY01治疗可以减缓疾病进展,改善运动和认知功能,延长了帕金森病小鼠的寿命。Neuraly公司这笔融资,将加速该研究成果的转化,推进NLY01项目进入临床。据悉,除了NLY01外,该公司的产品线里面还有另外两个针对神经退行性疾病互补机制的早期候选药物。

  二、全球医疗健康行业IPO动态

  (一)A股市场

  2018年7月16日至7月22日,本周上会5家,3家通过,2家被否。

  主板上会2家,1家通过,1家被否。

  创业板上会2家,1家通过,1家被否;中小企业板上会1家,1家通过。

  截至2018年7月5日,中国证监会受理首发及发行存托凭证企业318家,其中,已过会27家,未过会291家。未过会企业中正常待审企业285家,中止审查企业6家。据笔者统计,大发审委自10月17日履职以来已审核IPO企业共224家,其中过会117家,被否81家,暂缓表决12家,取消审核14家,通过率为52.23%。

  本周3家过会企业来自医药制造业(昂利康,中小企业板)、汽车制造业(华培动力,主板)和软件和信息技术服务业(宇信科技,创业板)。本周2家被否的企业来自电气机械及器材制造业(申昊科技,主板)和非金属矿物制品业(凯金能源,创业板)。排队天数方面,本周上会的5家企业平均排队天数420天,其中宇信科技(创业板)耗时最长,达到588天。其余四家企业排队天数均接近1年时间。

  本周合计1家医疗健康行业企业上会。浙江昂利康制药股份有限公司IPO顺利过会,拟登陆深交所中小板,预计融资规模约7.95亿元。

  昂利康主要从事化学原料药及制剂的研发、生产和销售,产品应用范围主要涵盖抗感染类(头孢菌素类及青霉素类)、心血管类(抗高血压类)、消化系统类、泌尿系统类(肾病类)等多个领域。2015-2017年,昂利康制药实现营业收入7.74亿元、6.72亿元和8.73亿元,同期净利润为5809.78万元、8093.2万元和10543.34万元,从营收和利润上看增长势头不错。公司2016年营业收入同比下降13.21%,其中,主营业务收入相比2015年减少12.13%。然而这种情况下,公司净利润却同比上升39.3%,扣非净利润同比上升35.35%。经过查阅招股书发现,2016年净利润的逆势增长主要源于其毛利率的增加,以及财务费用的大幅减少。报告期内,昂利康的主营业务毛利率为48.4%、51.29%、62.51%,如此高的毛利率相比医药行业的均值仍然偏低。

  在上市之前,公司曾被多家媒体指出涉嫌数据造假,2015年国家食药监总局通报昂利康申请的硫酸氢氯吡格雷片存在“原始记录缺失、不良事件记录不完整、瞒报修改试验数据”的问题。上周沸沸扬扬的疫苗造假案的主角—长生生物已经让投资者血本无归,希望昂利康不会是下一个“雷”。

(表3:本周证监会审核医疗健康企业概况,数据来源:wind、证监会官网、公司招股说明书等)
  (表3:本周证监会审核医疗健康企业概况,数据来源:wind、证监会官网、公司招股说明书等)

  (二)美股市场

  2018年7月16日至7月22日,共有7家企业向SEC(美国证券交易委员会)递交IPO招股说明书,其中5家拟在纳斯达克挂牌上市,另外2家将在纽交所首次公开发行并上市。

  本周共计2家医疗健康行业的企业向SEC提交S-1文件(美国本土公司注册上市声明)。

(表4:本周美股医疗健康企业IPO申报信息概览,数据来源:纳斯达克官网、RenaissanceCapital等)
  (表4:本周美股医疗健康企业IPO申报信息概览,数据来源:纳斯达克官网、RenaissanceCapital等)

  注:

  (1)本周拟IPO企业暂无入选FierceBiotech网站评定的2017年Fierce15名单;

  (2)本周拟IPO企业暂无入选FierceMedtech网站评定的2017年Fierce15名单;

  (3)FierceBiotech每年会公布入选FierceBiotech'sFierce15和FierceMedTech’sFierce15的全球最值得关注的30家生物医药科技公司,这30家企业基本涵盖了目前最关注的疾病领域和最受关注的新技术。这些公司代表生物技术投资者现在认同的最具潜力的新技术、最需要解决的制药难题、以及可以找到的最合适研发团队。某种意义上,Fierce15名单,可以作为研发热点和投资方向的指南。

  值得关注的企业—美股IPO篇

  (I)

  准分子激光系统研发商--Ra Medical Systems

  7月16日,开发用于治疗皮肤病和心血管疾病的准分子激光器的Ra Medical Systems向SEC提交了一份首次公开发行募集资金8600万美元的S-1文件,计划在纽交所上市,代码为RMED。

  Ra Medical Systems是一家商业化阶段的医疗设备公司,利用自身先进的准分子激光平台,用于治疗血管和皮肤病。公司旗舰产品Pharos于2004年上市,凭借其技术和改变游戏规则的商业模式革新了皮肤科领域。2018年6月,Ra Medical Systems完成了为期12个月的新品上市期,其中包括DABRA激光系统和一次性导管的营销培训,生产和人员配备。在DABRA临时安置期后,一旦客户决定继续在自身的设施中使用DABRA,Ra Medical Systems通常会与每位客户签订DABRA激光商业使用协议或使用协议。截至2018年6月30日,Ra Medical Systems在美国安装了31个DABRA激光系统,其中8个与公司签署了使用协议,其余部分暂时用于示范、试验或培训。 DABRA被FDA批准为微创血管内治疗由下肢血管疾病引起的血管阻塞的工具,其包括通常发生在腿部的外周动脉疾病或PAD。Ra Medical Systems打算寻求DABRA的其他用途,包括寻求监管许可,使用DABRA作为治疗与冠状动脉疾病、支架内再狭窄和其他静脉和动脉闭塞相关的血管阻塞的工具。

  (II)

  肺炎病原体免疫疗法生物新锐--Aridis Pharmaceuticals

  7月18日,正在开发针对与肺炎有关的病原体的免疫疗法的Aridis Pharmaceuticals向SEC提交募集资金高达3500万美元的S-1文件,拟在纳斯达克上市,交易代码为ARDS。

  Aridis Pharmaceuticals是一家后期生物制药公司,致力于发现和开发靶向免疫疗法,使用完全人类单克隆抗体来治疗威胁生命的感染。单克隆抗体代表了一种创新的治疗方法,利用人体免疫系统对抗感染,旨在克服与当前治疗相关的缺陷,例如耐药性上升,反应持续时间短,对人类微生物组的负面影响以及在治疗方案中缺乏分化。Aridis Pharmaceuticals的大多数候选产品都是通过使用自身的差异化抗体发现平台MabIgX衍生出来的。

  Aridis Pharmaceuticals的专利产品系列由针对与威胁生命的细菌感染相关的特定病原体的完全人类单克隆抗体组成,主要是医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎。Aridis Pharmaceuticals的两个候选产品已经展示了有前景的临床前数据,临床数据可从两项已完成的研究中获得。

  Aridis Pharmaceuticals的主要候选产品AR-301针对由革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌产生的α毒素,该毒素与HAP和VAP有关。

  Aridis Pharmaceuticals已经与FDA进行了第2阶段的会议,并期望在2018年下半年启动AR-301的第3阶段关键试验。

  (三)港股市场

  2018年7月16日至7月22日,港交所合计披露6家拟上市企业提交的首发招股书(Form A1)。本周有5家企业拟在港交所主板挂牌交易,其余1家在创业板挂牌上市。

  本周合计1家医疗健康行业企业提交IPO申请。7月17日,康希诺生物股份公司向港交所递交招股说明书,联席保荐人为摩根士丹利和中信里昂证券。

  康希诺是一家成立于2009年、位于天津的疫苗研发企业,在此前发布的《中国硬独角兽TOP100》中,康希诺名列榜单。公司主要研发全球创新、国内首创和国内最佳的三个疫苗类别,目前公司正在12个疾病领域研发15种疫苗。康希诺的核心产品包括八种在研疫苗,即脑膜炎球菌结合疫苗组合(MCV4和MCV2),DTcP疫苗组合(婴幼儿用DTcP、DTcP加强疫苗、青少年及成年人用Tdcp),结核病加强疫苗和肺炎球菌疫苗(PBPV和PCV13i)。从研发进程来看,康希诺的脑膜炎球菌结合疫苗组合和埃博拉疫苗(Ad5-EBOV)处在前列,其中埃博拉疫苗的新药注册申请已获批准。埃博拉疫苗是康希诺研发进展最快的产品,其新药注册申请已于去年10月获得原国家食药监总局批准,并获批作应急使用和国家储备。这是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品,由康希诺和军事医学科学院生物工程研究所联合研发。随着康希诺疫苗产业化基地的落成,公司有望成为国内首个具备埃博拉疫苗量产条件的企业,埃博拉疫苗也有望成为首个为公司贡献业绩的产品。

  康希诺目前尚没有产品进入商业化生产阶段,故公司成立十年来还未实现营收,2016年、2017年和今年一季度公司净利润分别亏损4990万元、6450万元、1710万元。康希诺表示,公司财务前景取决于疫苗产品线获得成功开发及批准,预计未来几年仍将继续亏损,且未来还将面临疫苗市场的竞争。

(表5:本周港股医疗健康企业IPO申报信息概览,数据来源:wind、港交所官网等)
(表5:本周港股医疗健康企业IPO申报信息概览,数据来源:wind、港交所官网等)

  三、全球医疗健康行业并购动态

  2018年7月16日至7月22日,全球范围内披露的医疗健康行业并购事件共9起,多发生在中国,涉及并购金额合计高达10.43亿人民币。这9起并购事件分别是:启迪古汉拟收购江西诚志永丰药业100%股权,方盛制药(603998,股吧)收购营口三花制药有限公司51%股权,凯雷收购法国美容仪器生产商LPG Systems,华大基因子公司宣布收购无锡青兰生物,Ascent Meditech收购LeapFrog占其多数股权,康恩贝(600572,股吧)拟收购江西珍视明药业有限公司81.25%股权,老百姓(603883,股吧)电商拟3300万元收购无锡三品堂55%股权,长江润发(002435,股吧)大健康版图扩容拟9.3亿元收购华信制药60%股权和康美药业(600518,股吧)全资子公司收购上海伯恩医疗器械有限公司100%股权。

(表六:全球医疗健康行业并购事件一览表,数据来源:IT桔子、上市公司公告等)
(表六:全球医疗健康行业并购事件一览表,数据来源:IT桔子、上市公司公告等)

  7月16日,启迪古汉公告称,公司正在筹划重大事项,涉及收购控股股东启迪科技服务有限公司关联企业医药类标的公司江西诚志永丰药业有限责任公司100%股权。诚志永丰药业是一家以中成药生产为主的制药企业,现有口服液、合剂、糖浆剂、露剂、口服溶液剂以及喷雾剂等六个生产剂型。

  7月17日,方盛制药公告,公司决定以自有资金1,020万元受让联创医药持有的三花制药51%的股权。三花制药是一家药品生产商,现有散剂和片剂两条剂型生产线,其中以散剂“三花接骨散”为主打产品。

  7月19日,凯雷投资集团宣布,同意收购法国无创美容与理疗仪器专业生产商LPG Systems的多数股权,支持该公司继续加强国际市场拓展和业务增长。此次收购的股本资金将来自凯雷欧洲科技基金III和凯雷亚洲增长基金V。Guitay家族仍将是LPG的股东之一。本次交易尚需得到相关监管机构的审批,预期今年9月份完成交割。

  7月20日,华大基因子公司宣布收购无锡青兰生物。青兰生物是一家基因合成服务提供商,依托高通量基因合成平台,面向用户提供高GC、重复序列、超长序列及其他复杂结构的基因等合成品,以及基因合成、载体构建、载体改造、点突变及DNA克隆等服务。

  7月20日,Ascent Meditech获LeapFrog股权投资,同时LeapFrog占多数股权。LeapFrog表示,这笔投资将帮助Ascent进军价值1000亿美元的印度医疗保健市场,并预计该市场的平均年增长率将达到12-15%。

  7月20日,康恩贝发布公告,公司拟以6,505.40万元受让江西天施康中药股份有限公司持有的江西珍视明药业有限公司81.25%的股权。交易完成后,公司将直接持有珍视明公司100%股权。标的公司以生产中西药制剂产品为主,拥有滴眼剂为主的47个品种,其中国家医保产品25个,进入国家基本药物目录产品7个。

  7月20日,老百姓大药房的控股子公司百佳惠苏禾拟与自然人孔顺虎签署《股权收购协议》,以自有资金收购孔顺虎持有的无锡三品堂55%的股权,收购价格为3,300万元。

  7月20日,长江润发发布公告称,公司全资子公司长江润发张家港保税区医药投资有限公司(“长江医药投资”)拟以9.3亿元现金收购山东华信制药集团股份有限公司(“华信制药”)60%股权,并出资6000万元对其进行增资。

  7月20日,康美药业发布公告称,康美药业全资子公司收购上海伯恩医疗器械有限公司100%股权。伯恩医疗是一家骨科植入器材代理商,主要代理美国捷迈骨科创伤产品,产品涵盖膝盖、髋关节、脊柱、胸椎、骨愈合产品等,广泛服务于患有骨骼、关节或支撑软组织疾病或受伤的患者,同时还为用户提供综合治疗方案。

    本文首发于微信公众号:基岩资本。文章内容属作者个人观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。

(责任编辑:任刚 HF008)
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